默克公司操纵了万络药物的617888九五至尊娱乐研究

为了增加FDA批准其抗炎和关节炎药物万络的可能性, 制药巨头默克公司使用有缺陷的方法，偏向于预先确定的结果，夸大药物的积极作用. 在诉讼中公开的内部文件显示，默克公司的营销团队制定了一项名为ADVANTAGE(评估万络和萘普生之间的差异以确定胃肠道耐受性和有效性)的策略，以歪曲对该药有利的临床试验结果. 作为战略的一部分, 617888九五至尊娱乐家们通过将该药与萘普生进行比较来操纵试验设计, 一种以Aleve等品牌出售的止痛药, 而不是安慰剂.

617888九五至尊娱乐家们 突出显示结果 萘普生使心脏病发作的风险降低了80%, 并淡化万络使心脏病发作风险增加400%的结果. 这种对证据的误导性陈述使它看起来像是萘普生可以保护病人免受心脏病发作, 万络只是比较之下才显得有风险. 事实上，万络已经成功了 自从被发现 明显 增加 导致默克公司在2004年将该产品撤出市场.

默克公司对万络的617888九五至尊娱乐操纵 还包括一个 代写的模式 617888九五至尊娱乐论文. 内部文件显示，20篇报道万络临床试验的论文中有16篇, a Merck employee was initially listed as the lead author of the first draft; on the published versions, 一位外部学者被列为第一作者. 在一份万络研究的草稿中，还没有明显的外部名称, 默克公司只将第一作者列为“外部作者”?默克公司的一名617888九五至尊娱乐家还被发现从公布的结果中删除了数据集中三名患者心脏病发作的证据.

可悲的是, 默克公司对数据的操纵——以及FDA最终于1999年批准万络——导致了数千例本可避免的过早死亡和100例过早死亡,000次心脏病发作. Dr. FDA药物安全办公室617888九五至尊娱乐和医学副主任大卫·格雷厄姆， 2004年作证 在参议院财政委员会面前，FDA未能提前召回万络，导致多达55人死亡,000人因心脏病发作和中风过早死亡, 称这相当于允许“两到四架大型喷气式客机”连续五年每周坠毁. 甚至在停用药物数年后, 服用万络的患者仍会出现并发症.

进一步的阅读

• 万络表明了当药物安全系统崩溃时会发生什么
• 企业如何以牺牲公众利益为代价败坏617888九五至尊娱乐